目前分類：「唐氏綜合症」的相關文章

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身心障礙教育

2009062916:45
一、答客問
(一)我的孩子讀過啟智班，還需要服兵役嗎？
　　有沒有讀過啟智班和需不需要服兵役，事實上沒有直接的關係，但是兵役法上有規定「凡身體畸形、殘廢、或有痼疾不堪服役者免服兵役，稱為免役。」（第四條）
　　免役的核定在兵役法施行法及免役、禁役、緩徵、緩召實施辦法中有規定：不堪服役者可免役，核定由縣（市）政府辦理，每年施行徵兵檢查由體格檢查組檢定，丁等體位則可免役。
１領有殘障手冊者，還需要體檢嗎？
　　目前因為殘障等級鑑定標準和體位體格檢...
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唐氏症成長發育注意事項

2009062916:12
對父母而言，學齡期的唐氏症孩子的確比嬰幼兒時容易照顧多了。但是嬰幼兒期已得到過的聽力、視力、甲狀腺生長發育情況仍須持續地定期檢查。根據美國小兒科醫學會針對唐氏兒所作的照護大綱中建議學齡期唐氏症兒應做的例行性檢查項目包括： 聽力測驗 視力檢查 每年做一次甲狀腺功能檢查 皮膚照護 以下是根據國際智障者協會於1995年所製定的建議逐項說明： 生長發育情形 　　唐氏症的孩子到了學齡期之後有容易發胖的趨勢，尤其是青春期這段時間。雖然唐氏症的孩子身高生長速率較慢，平...
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唐寶寶有哪些症狀

2009062623:35
唐氏症是一種染色體異常的疾病，其發生率在小於35歲的產婦中約為1/800，其染色體異常的組合包括： a.  三染色體症(95%)：第21號染色體多出一個 b.  轉位(4%)：二個染色體之間發生構造上的斷裂及轉接 c.  鑲嵌型(1%)：人體細胞內同時混合存在46個及47個染色體 臨床表現及合併症 唐氏症患者外觀特徵為：全身肌肉張力低、張嘴吐舌頭、扁平頭型、眼裂往外上揚、短頭、後頸部皮膚鬆垮、斷掌紋、第一及第二趾間加大。患童的生長發育(身高、體重)均較正常小孩來得慢且小，約有一半的患童伴有先天性心臟病，且多有中度智能不足，抵抗力差、易有呼吸道感染的現象。其他的合併症包含有胃腸道先天畸形、甲狀腺低能症、白血病......等。 遺傳諮詢 三染色體症...
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音樂治療

2009062621:29
提到唐氏兒的特質，包括遺傳基因造成的生理特微，外在表現的行為特質與性情，以及唐氏兒特有的音樂天賦，這些特質使得音樂治療能夠自然的吸引他們，並且適合他們的學習發展，以下就分別說明唐氏兒的三方面特質： 唐氏兒的生理特微： 　唐氏症是最常見的染色體異常，由英國醫師Dr.Down於一八OO年代所發現並命名，在外觀上，唐氏兒有一些共同的特微，使我們從外表看出來，這些外觀上的特微包括：面容扁平、眼睛小並斜向外上，舌頭厚而大，短頸，指頭粗短，斷掌，腳部姆指與二趾間距寬等等，至於伴隨的疾病則包括...
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唐氏症寶寶日常生活的照顧技巧

2009062321:53
常規和紀律必須建立 　　不要讓『唐氏症』寵壞了您們的寶寶，紀律和常規對唐氏症寶寶之重要性如同其他的小孩。您會驚奇的發現您的唐氏症寶寶是如何機敏的在操縱著您，必須讓他學習如何遵守規矩，知道什麼事是允許做的，什麼是不允許做的。 餵乳的技巧 　　有些唐氏症寶寶的身體特徵會影響到吸奶的能力；例如：口腔小、舌頭突出嘴巴外；嘴唇、舌頭、兩頰等之肌肉張力低，使寶寶無法把奶頭緊密的含在嘴裡。吸吮力弱的寶寶，日後也比較會有將食物在口腔裡翻動和咀嚼的困難。 　　如果寶寶的口腔動作發展得不是很好，就需要一些特殊的技術來幫忙，以促進吸吮能力、覓食反射、以及吞嚥等自然的行為能力。家長可以從老師、職能治療師、物理治療師或語言治療師得到這方面的指導，最好請他們幫忙您檢查...
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唐氏症相關問題

2009061021:39
Q: 什麼是唐氏症？ A: 唐氏症舊稱為蒙古症，是染色體異常現象，通常每個人有23對染色體，而唐氏症者是在第21對染色體多出一條染色體，其發生機率為出生率的1.18/1000，即每800名新生兒中就有一位患有唐氏症。大部分罹患唐氏症候群的人，長相如同出自同一家族，其生長發育較為遲緩，併發之疾病、智力和平均壽命有很多相似之處。  

Q:唐氏症可以醫治嗎？會傳染給別人嗎？ A:唐氏症是因為染色體異常而產生的，以目前的醫療科技並無法對引起唐氏...
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各種唐氏症兒童常見之疾病

2009060515:12
各種唐氏症兒童常見之疾病   智能不足 　　唐氏症者最主要的問題是智障。一般而言，唐氏症患者屬於中度智能不足，隨年齡成長因為唐氏症患者的智能發展較緩，智商有相對下降的趨勢。但是實際上小孩的心理、運動和社交還是在持續成長。這種成長要到１０歲以后才趨緩下來。有些唐氏症兒童在１０歲以后還有將近５年期間的成長期，到１５歲以后才達高原期。１５歲以后的智力才比較穩定。   肌肉張力低 　　唐氏症的小孩出生時的肌張力較低，除此外看不出有神精學上的缺陷，但是隨著年齡的成長，...
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唐氏綜合症的由來

2009060514:59
唐氏綜合症的由來 由唐．蘭登醫生 （John Langdon Down） 在一八六六年發現一群人有相同的特征，於是便取其姓氏--Down ，定名這癥狀為唐氏綜合癥。   壹、什麼是唐氏症
一、唐氏症是一種染色體不分離的現象
　唐氏症是最常見的染色體異常症，其發生率大約1/800，亦即每800名新生兒就有一位唐氏症兒，約80%是由於母親卵子的第21號染色體發生不分離現象所造成的。
　1974年Nievuhr發現，不需要多一個整條的21號染色體，只要...
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